اولتراسوند روشی نوین برای مبارزه با سرطان

نوع جدیدی از ژن درمانی سرطان می‌تواند به طور از راه دور در یک قسمت خاص از بدن فعال شود. این تیم نسخه‌ای از CRISPR را توسعه داده‌اند که به اولتراسوند پاسخ می‌دهد و نشان داده‌اند که چگونه می‌توان از آن برای پاک کردن سرطان در موش‌ها استفاده کرد.

به گزارش رسانه اخبار پزشکی مدنا، CRISPR یک ابزار قدرتمند ویرایش ژن است که از آنزیمی به نام Cas9 برای ایجاد ویرایش‌های دقیق در ژن‌های هدف استفاده می‌کند. مشکل این است که همیشه در قسمت صحیح بدن باقی نمی‌ماند و می‌تواند مدت‌ها پس از نیاز به ویرایش ژن‌ها ادامه دهد و احتمالاً باعث ایجاد پاسخ ایمنی شود.

اکنون، دانشمندان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) راه جدیدی برای کنترل زمان و مکان کارکرد CRISPR نشان داده‌اند. در آزمایش‌ها روی موش‌ها، آن‌ها از آن برای پاک کردن سرطان استفاده کردند. در عمل CRISPR می‌تواند در حامل‌های ویروسی گنجانده شود و به صورت داخل وریدی به بیمار تزریق شود. سپس، پالس‌های اولتراسوند متمرکز می‌توانند به قسمت مورد نظر بدن هدایت شوند که ابزار ویرایش ژن را در آنجا و فقط در آنجا فعال می‌کند. ترفند این است که سلول‌ها طوری طراحی شده‌اند که آنزیم Cas9 را در پاسخ به گرما تولید کنند و این گرما توسط اولتراسوند القا می‌شود.

پیتر یینگشیائو وانگ نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: «در سیستم کنترل‌پذیر ما می‌توانید هر زمان که خواستید آن را روشن و خاموش کنید. به محض اینکه آن را روشن کنید، مولکول CRISPR شروع به انجام کار خود می‌کند هر کجا که می‌خواهید. سپس، پس از مدتی شروع به تجزیه خودکار می‌کند. برای مدتی خاموش می‌شود و سپس می‌توانید هر زمان که خواستید دوباره آن را روشن کنید.»

برای استفاده از این ابزار برای مبارزه با سرطان، تیم CRISPR را برای هدف قرار دادن تلومرها، توالی‌های تکراری DNA در انتهای کروموزوم‌ها، تنظیم کردند. این نه تنها باعث مرگ سلول‌های سرطانی می‌شود، بلکه پاسخ ایمنی را تحریک می‌کند که سلول‌های دیگر را برای کمک به پایان دادن به تومورها فرا می‌خواند.

شاخه سوم حمله از سلول‌های T CAR تخصصی می‌آید. این سلول‌های ایمنی از بیمار خارج می‌شوند، برای حمله به یک هدف خاص تنظیم می‌شوند و سپس دوباره به بدن وارد می‌شوند. در این مورد، هدف پروتئینی به نام CD19 است که در مقادیر بالا توسط برخی از انواع سرطان‌ها بیان می‌شود. نکته جالب این است که تیم از CRISPR برای افزایش تولید CD19 استفاده کرد.

این تیم این درمان ترکیبی را روی موش‌هایی با تومور زیر پوست آزمایش کردند. و مطمئناً، ۱۰۰٪ از موش‌هایی که درمان CRISPR/CAR T cell را دریافت کردند، زنده ماندند و سرطان خود را کاملاً پاک کردند. در مقایسه، موش‌هایی که فقط درمان سلول T CAR را دریافت کردند نرخ بقای تنها ۴۰٪ داشتند.

در حالی که نتایج امیدوارکننده به نظر می‌رسند، هنوز روزهای اولیه این درمان است و هیچ تضمینی وجود ندارد که همان مزایا به انسان‌ها منتقل شود. تیم می‌گوید که کارهای آینده باید بر بهبود تکنیک و احتمالاً گسترش آن فراتر از درمان سلول T CAR متمرکز شود.