درمان شخصی‌سازی شده سرطان پروستات با استفاده از نانوذرات

بیشتر سرطان‌ها زمانی رخ می‌دهند که عدم تعادل رشد و مهار سلولی وجود داشته باشد و باعث شود سلول‌ها به سرعت رشد کنند و در بدن تومور تشکیل دهند. به عنوان مثال، سرطان پروستات پیشرفته (PCa) اغلب با تغییرات در فعالیت یک سرکوبگر تومور به نام همولوگ حذف شده فسفوتاز و تنسین روی کروموزوم ۱۰ (PTEN) و یک فاکتور رونویسی پروتومورژنیک به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است، به نام گیرنده آندروژن (AR) مرتبط است.

به گزارش رسانه اخبار پزشکی مدنا، با این حال، هیچ درمانی برای اصلاح همزمان رشد تومور و بازگرداندن سرکوب تومور برای بیماران مبتلا به PCa وجود ندارد. ما با استفاده از رویکرد جدید مبتنی بر RNA، به دنبال بازگرداندن این تعادل در درمان‌های سرطان برای بیماران مبتلا به PCa بودیم. این رویکرد در مدل‌های پیش‌بالینی موفقیت‌آمیز بود و نویدبخش سرکوب رشد تومور در بیماران است. ما فرض کردیم که استفاده همزمان از mRNA و siRNA می‌تواند سرکوبگرهای تومور را بازیابی کند و محرک‌های رشد تومور، مانند PTEN و AR را به ترتیب در بیماران مبتلا به PCa مهار کند.

ما از نانو ذرات لیپیدی برای تحویل mRNA و siRNA به سلول‌های PCa انسانی استفاده کردیم تا توانایی تکنیک ما را در هر دو بازیابی PTEN از دست رفته و خاموش کردن AR بیش از حد بیان شده ارزیابی کنیم. ما یک اثر ضد توموری قوی و ترکیبی را مشاهده کردیم زمانی که سلول‌های PCa با نانو ذرات mRNA و siRNA تجویز شدند.

استراتژی ما همچنین می‌تواند در سایر محرک‌های رشد تومور و سرکوبگرهای تومور در سرطان پروستات و سایر انواع سرطان، مانند سرطان سینه، سرطان ریه سلول غیر کوچک و کارسینومای هپاتوسلولار، اعمال شود. اگر ما با دقت مسیرهای خاصی را برای هدف قرار دادن انتخاب کنیم که مربوط به رشد تومور و سرکوب است، این استراتژی پتانسیل توسعه درمان‌های مؤثرتر برای بسیاری از سرطان‌ها را دارد. ما این رویکرد را برای ارزیابی اثربخشی آن در سایر انواع سرطان گسترش خواهیم داد. ما همچنین قصد داریم مکانیسم‌های بیولوژیکی زیربنایی اثرات ترکیبی مشاهده شده را که ممکن است منجر به کشف اهداف درمانی جدید برای PCa شود، بیشتر بررسی کنیم.